Modifiche per ezogabina

FDA ha approvato delle modifiche alla scheda tecnica di Potiga (ezogabina), modifiche che riguardano i rischi di anomalie a livello della retina, possibile perdita della visione e decolorazione della pelle. Tutte queste anomalie possono diventare permanenti. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere limitato ai pazienti che non rispondono ad altri trattamenti antiepilettici o per coloro per i quali i benefici dell'utilizzo del farmaco superino i rischi.

(Fonte FDA)