Ripercussioni della crisi sulla chimica Ukraina

Dall'inizio della crisi tra Russia e Ukraina si è registrato un forte aumento del prezzo del gas, questo però non ha ancora avuto forti ripercussioni sull'industria chimica ukraina. In particolare i due settori chimici più importanti nel panorama chimico ukraino, quello della produzione di fertilizzanti e quello legato all'acido solforico, risultano relativamente stabili. Questo sembra dovuto a due fattori, il primo dovuto al fatto che entrambe le industrie sono nelle mani di gruppi industriali che sono riusciti a differenziare l´approvvigionamento di materie prime ed energia. Il secondo è legato ad un inverno particolarmente mite, durante il quale il consumo di gas è stato inferiore al previsto. motivo per il quale l'Ukraina ha ancora ampie scorte di gas.

(Fonte ICIS Chemistry ) 

Stato dell´industria chimica da fonti rinnovabili

La ditta di consulenza Lux Research ha concluso uno studio sull'industria della chimica da fonti rinnovabili. Lo studio mostra che vi sono al mondo 217 ditte attive nel settore con 219 siti produttivi, il tasso di crescita del settore è tra i più alti nel panorama chimico, +24%. I dettagli illustrano poi che  la produzione di importanti molecole come l'acido adipico (per la produzione di nylon) e di acido lattico ha ormai raggiunto i 2 milioni di tonnellate. La produzione di intermedi chimici dall'olio di palma ha raggiunto le 1.1 milioni di tonnellate. Lo zucchero rimane la fonte preferita, per la facilità di conversione a intermedi chimici, ma le biomasse a maggioranza cellulosa stanno guadagnando importanza. Lux Research ha individuato inoltre forti attività di ricerca nel campo dei sistemi che non usano né biomasse, nè zuccheri, ma fonti biorinnovabili alternative, quali biogas da processi produttivi o da digestione di rifiuti organici.

(Fonte Lux Research)

Ava Biochem ha iniziato la produzione di 5-HMF

AVA Biochem, la ditta biotechnologica svizzera, ha iniziato la produzione a livello industriale di 5-hydrohymethylfurfural (5-HMF) nell'impianto di Muttenz (CH). Il processo utilizzato è chiamato HTC (hydrothermal Carbonisation) e prevede il trattamento a caldo con alte pressioni di biomasse. Il 5-HMP è un intermedio estremamente importante per l'industria chimica perchè è il punto di partenza per l'ottenimento di altri intermedi per la sintesi di polimeri, intermedi farmaceutici e molecole per l'industria alimentare. Recentemente il DoE (Department of Energy) americano ha classificato il 5-HMF come una delle 10 più importanti molecole per il paese.

(Fonte AVA Biochem press release)

FDA approva Alprolix nell'emofilia B

FDA ha approvato oggi Alprolix, Coagulation Factor IX (Recombinant), Fc Fusion Protein, per l'utilizzo in pazienti adulti e bambini affetti da emofilia B. Alprolix è il primo trettamento per l'emofilia B che richiede iniezioni meno frequenti quando utilizzato per prevenire o ridurre la frequenza dei sanguinamenti. L'efficacia e la sicurezza del prodotto è stata valutata in un trial clinico multicentrico, che ha arruolato 123 soggetti con emofilia B grave, di età tra i 12 ed i 71 anni sono stati seguiti per un anno e mezzo. Alprolix ha dimostrato efficacia nella prevenzione e il trattamento degli episodi di sanguinamento e durante la gestione perioperatoria di pazienti sottoposti a procedura chirurgica. Nessuna problematica di sicurezza è stata rilevata in questo studio. Alprolix è prodotto da Biogen Idec.

(Fonte FDA)

FDA approva Supera Stent di Abbott per pazienti con PAD

Abbott ha annunciato oggi che il suo Supera Peripheral Stent System ha ricevuto l'approvazione di FDA per il trattamento di soggetti con PAD (peripheral artery disease, arteriopatia obliterante periferica) nella parte alta della gamba. Lo stent Supera consente di diminuire il dolore alla gamba mentre il paziente cammina, grazie alla sua tecnologia con cavi metallici intrecciati, in grado di ripristinare il flusso sanguigno nella parte trattata, mentre offre robustezza e flessibilità. In particolare, Supera è ora approvato per il trattamento blocchi all'arteria femorale superficiale ed all'arteria prossimale poplitea.

(Fonte Abbott press release)

FDA approva Topamax per la profilassi dell'emicrania negli adolescenti

FDA ha approvato oggi Topamax (topiramato) per la prevenzione dell'emicrania negli adolescenti dai 12 ai 17 anni. Questo è la prima approvazione dell'Agenzia per un farmaco nella prevenzioen dell'emicrania in soggetti di questa età. Il farmaco è assunto giornalmente per ridurre la frequenza degli episodi di emicrania.

(Fonte FDA)

Kemira cede il settore dell´acido Formico a Taminco

Kemira, il gruppo chimico finlandese, ha annunciato di aver ceduto il settore relativo all'acido formico a Taminco (Pennsylvania) per €140m, che è una cifra ben al di sotto della valutazione fatta dagli analisti, €200m. La transazione, che sarà completata per la fine di marzo, riguarda un sito produttivo in Finalandia e 160 dipendenti, l'EBITDA nel 2013 aveva raggiunto i €23m. L´acido formico viene utilizzato in due mercati cruciali per Taminco che sono quello dei conservanti per prodotti alimnetari per animali e sistemi di disgelo per aeroporti. Kemira ha comunicato che questa cessione consente al gruppo di focalizzarsi sul core business che è rappresentato dalla chimica relativa al trattamento delle acque per l'industria della carta e quella mineraria. 

(Fonte Specialty Chemistry Magazine)

Risultati di una sottoanalisi dello studio ARISTOTELE con Eliquis

Bristol-Myers Squibb Company e Pfizer, Inc. hanno annunciato i risultati di un'analisi prespecificata sottoanalisi dello studio di Fase III ARISTOTLE che ha valutato l'effetto del controllo della pressione arteriosa sui risultati come l'effetto del trattamento con Eliquis (apixaban) confrontato con warfarin. I risultati hanno mostrato che un basso controllo pressorio era associato con un sostanziale più elevato rischio di stroke o embolismo sistemico, indipendentemente dal trattamento (Eliquis o warfarin). In ogni caso, la sottoanalisi ha dimostrato risultati coerenti per Eliquis vs warfarin nella riduzione del rischio di stroke, indipendentemente dal controllo pressorio. Questi dati verranno presentati al 63° Congresso annuale dell'ACC a Washington, D.C.

(Fonte Business Wire)

Nuovi temi di ricerca indotti dall índustria petrolifera

Il Professor Malcom Kelland dell´Università di Stavanger (Norvegia) ha pubblicato uno studio comparativo, relativo alle attività di ricerca in relazione all'industria petrolifera, che sta vivendo una stagione particolarmente felice grazie alla scoperta di nuovi giacimenti e l'introduzione di tecniche di fracking. Si è osservato che i trend più interessanti e maggiormente seguiti sono quelli riguardanti la separazione petrolio/acqua nei primissimi stadi del processi petroliferi e vi è anche un aumento delle attività nella ricerca di sviluppo di derivati chimici con sempre migliore biodegrabilità (fotoindotta). Forse però le ricerche più innovative riguardano l'uso di nanostrati di nitruro di boro o di grafene "bianco" per la rimozione di composti chimici da acque contaminate, 

(Fonte Specialty Chemicals Magazine)

La Commissione Europea ha approvato MabThera

Halozyme Therapeutics, Inc. ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato la nuova formulazione sottocutanea di MabThera (Roche) per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare e linfoma diffuso a grandi cellule B. Dopo l'approvazione di Herceptin SC in settembre 2013, questo è la seconda approvazione in Europa per una nuova formulazione sottocutanea di un prodotto oncologico di Roche che utilizza la tecnologia Enhanze (recombinant human hyaluronidase) di Halozyme.

(Fonte PRNewswire)

Nuovo processo di Evonik per la reazione di conversione del Syngas

Evonik ha recentemente annunciato di aver raggiunto apprezzabili risultati nello sviluppo di un processo per la conversione di Syngas (una miscela di H2, CO e CO2) in intermedi chimici per via enzimatica. Il Syngas è una miscela di gas che deriva in maggioranza da attività industriali ma anche da attivitàlegate allo smaltimento di rifiuti organici. Nei laboratori di Evonik è stato possibile ottenere la conversione di Syngas in acido 2-hydroxybutirrico (2-HBA), che è un importante intermedio chimico per la produzione di metilmetacrilato, il quale, a sua volta, è il monomero del Plexiglass, uno dei polimeri più importanti nella societò moderna. Gli scienziati dei laboratori di Evonik parlano di tempi ancora lunghi per lo sviluppo del processo a livello industriale, ma la prospettiva di ottenere intermedi chimici da gas di scarico e/o gas serra attraverso via biochimica giustifica gli investimenti.

(Fonte Specialty Chemicals Magazine)

Microbioma intestinale e autoimmunità insulare nello sviluppo del diabete di tipo 1

E' stato pubblicato online in Diabetes uno studio che suggerisce come il microbioma intestinale possa giocare un ruolo nella patogenesi delle malattie autimmuni, ad esempio il diabete di tipo 1. Evidenze di autoimmunità verso le cellule insulari nel diabete di tipo 1 appaiono nel primo anno di vita. nello studio, i ricercatori hanno cercato di determinare se ci fossero delle differenze nella composizione del microbioma intestinale in bambini che sviluppano autoimmunità insulare, confrontando campioni di feci di bambini che hanno sviluppato autoimmunita vs bimbi che invece non hanno sviluppato la problematica nel follow up. Il microbioma è cambiato marcatamente durante il primo anno di vita ed è stato ulteriormente influenzato dall'allattamento al seno, dallo svezzamento e il tipo di nascita. I risultati della ricerca sottolinenano il ruolo del microbioma nella patogenesi dell'autoimmunità insulare e del diabete di tipo 1.

(Fonte Diabetes)

Identificato un biomarker ematico per la commozione cerebrale

E' stato pubblicato nei giorni scorsi in JAMA Neurology uno studio che mostra come i livelli ematici della proteina tau totale (T-tau), sostanza che segnala danno assonale nel cervello, possano essere utilizzati come biomarker per misurare la severità della commozione cerebrale negli atleti e valutare quando sia sicuro riprendere l'attività. Come ha dichiarato Pashtun Shahim, MD, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden a Medscape Medical News, i dati sono molto promettenti, ma è necessario ripetere la ricerca in un più ampio campione, prima di passare ad un utilizzo routinario di questa valutazione. Nello studio, le concentrazioni ematiche di T-Tau più elevate sono state rilevate immediatamente dopo il danno, e il loro livello è diminuito nelle 12 ore seguenti, con un nuovo picco tra le 12 e le 36 ore. Elemento essenziale è il fatto che le concentrazioni di T-tau misurate ad 1 ora dopo la commozione cerebrale hanno consentito di predire il numero di giorni necessari per la risoluzione dei sintomi della commozione e, quindi, il momento più sicuro per gli atleti nel quale riprendere l'attività.

(Fonte Medscape)

Industrie produttrici di farmaci veterinari modificheranno il labeling degli antibiotici

L'FDA ha dichiarato il 26 marzo che 25 su 26 aziende produttrici di farmaci veterinari hanno accettato volontariamente di rimuovere l'etichetta di "growth promotion", in risposta alla Guidance for Industry #213, per frenare l'utilizzo di antibiotici nel bestiame, suini ed altri animali da allevamento. Questo cambiamento verrà completato nei prossimi tre anni.

(Fonte Seeking Alpha/The Wall Street Journal)

Alimera Science ripresenta negli U.S. la New Drug Application per Iluvien

Alimera Science Inc., azienda biofarmaceutica specializzata nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti oftamici, ha dichiarato di aver ripresentato ad FDA la sua New Drug Application per IIluvien. Nella ripresentazione, l'azienda ha risposto ai quesiti posti da FDA nella sua "response letter" di ottobre 2013, e ha fornito degli aggiornamenti riguardo la safety, che includono l'esperienza dopo la commercializzazione del prodotto in Europa. Iluvien è un impianto ad uso oftalmico che rilascia un farmaco per il trattamento della cecità associata all'edema maculare diabetico.

(Fonte Alimera Science press release)

FDA approva apparecchio acustico per la riduzione del tinnito

William Demant, azienda danese, ha ricevuto l'approvazione da FDA per il suo apparecchio acustico in grado di ridurre il tinnito, come ha dichiarato ieri a Reuters.

Questo nuovo apparecchio acustico è indirizzato principalmente al programma per veterani militari statunitensi, la U.S. Veterans Administration, a cui è destinata attualmente una importante percentuale degli apparecchi acustici dispensati negli Stati Uniti. Il lancio è atteso durante la seconda parte di quest'anno.

(Fonte Reuters)

GlaxoSmithKline richiama negli Stati Uniti le forniture di Alli

GlaxoSmithKline sta richiamando tutte le forniture del suo farmaco Alli, indicato per la perdita di peso, negli Stati Uniti e Puerto Rico, dopo che alcuni pazienti hanno segnalato la presenza di pillole e compresse diverse in alcune confezioni. L'azenda ha affermato di ritenere che alcune confezioni negli U.S. potrebbero non contenere il farmaco originale. Il prodotto è commercializzato anche in Europa, ma GSK ha dichiarato che non sono stati rilevati problemi in questi paesi. L'azienda non è ancora in grado di chiarire come le confezioni possano essere alterate oppure in che punto della supply chain si sia verificato il problema.

(Fonte Reuters)

The New England Journal of Medicine pubblica uno studio con ceritinib nella terapia del carcinoma polmonare

Novartis ha annunciato il 26 marzo che The New England Journal of Medicine (NEJM) ha pubblicato i risultati di un trial clinico di Fase I, che mostra come il prodotto sprimentale LDK378 (ceritinib) ha raggiunto un tasso di risposta complessivo (overall response rate [ORR], che include la risposta completa [CR] e la risposta parziale [PR]) del 58% e una PFS (progression-free survival) di sette mesi in pazienti adulti concarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK positivo, che hanno ricevuto una dose di 400 mg o maggiore di LDK378 al giorno. Lo studio ha arruolato 114 pazienti, compresi pazienti che che avevano avuto una progressione durante o in seguito al trattamento con crizotinib, inibitore ALK comunemente prescritto, e pazienti naive alla terapia con questo tipo di farmaci. Lo studio fa parte del programma di studio clinico di Novartis attualmente in corso in questa popolazione di pazienti. FDA ha designato LDK378  come Breakthrough Therapy, che consente di velocizzare lo sviluppo e la revisione di farmaci che trattano patologie gravi o che minaccino la vita dei pazienti, se la terapia ha dimostrato un miglioramento consistente rispetto alle terapie disponibili su almeno un endpoint clinico significativo.

(Fonte Novartis press release)