Janssen Research & Development LLC ha annunciato oggi che, seguendo la raccomandazione di un IDMC (Independent Data
Monitoring Committee) basata sull'efficacia, ha interrotto uno studio clinico di Fase III della formulazione trimestrale del paliperidone palmitato, un trattamento sperimentale per i sintomi della schizofrenia negli adulti. Il trial clinico internazionale, randomizzato, multicentrico, a doppio cieco è stato disegnato per valutare l'efficacia del prodotto confrontato con placebo nel ritardare il verificarsi della ricaduta dei sintomi di schizofrenia. I pazienti dello studio randomizzati a ricevere il trattamento, sonostati stabilizzati prima con Invega Sustenna (paliperidone palmitato formulazione mensile, terapia approvata per la schizofrenia, prima di ricevere la nuova formulazione.
(Fonte PR Newswire)
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