Gli enti regolatori Statunitense ed Europeo lavoreranno assieme per cercare di assicurare ai pazienti che utilizzano farmaci generici che questi prodotti siano sicuri ed efficaci.
EMA e Francia, Germania, Italia, Olanda e UK faranno parte dell'iniziativa, che mirerà alla valutazione dei trial clinici e dell'accettabilità e l'affidabilità dei dati ottenuti negli studi. La fase pilota del programma inizierà il 2 gennaio.
(Fonte Reuters)
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