FDA ha approvato Bydureon Pen

AstraZeneca ha annunciato oggi che FDA ha approvato Bydureon Pen (exenatide a rilascio prolungato per sospensione inettabile) 2 mg in aggiunta a dieta ed esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico con diabete di tipo 2. Il prodotto non deve essere utilizzato nel trattamento del diabete di tipo 1 o nella chetoacidosi diabetica. Bydureon non è raccomandato come terapia di prima scelta e non è un sostituto della terapia insulinica. L'utilizzo concomitante di Bydureon ed insulina non è stato studiato e non è raccomandato. Bydureon Pen è un dispositivo preriempito che elimina la necessità del trasferimento del farmaco tra la fiala e una siringa. Il prodotto rilascia exenatide attraverso una tecnologia che utilizza microsfere, con una singola dose settimanale che non richiede titolazione. Può essere somministrata in qualsialsi momento della giornata, indipendentemente dai pasti.

(Fonte AstraZeneca press release)