FDA approva la versione generica di Evista

Teva Pharmaceutical Industries Ltd ha annunciato oggi l'approvazione negli Stati Uniti dell'equivalente generico di Evista (Raloxifene) compresse 60 mg. Teva ha ora 180 giorni di esclusiva di commercializzazione e inizierà a rendere disponibile il farmaco entro i prossimi 30 giorni.

(Fonte Business Wire)

Eli Lilly taglierà parte degli investimenti sulla ricerca

In concomitanza con la pubblicazione dei deludenti risultati finanziari, Eli Lilly & Co ha annunciato che taglierà parte degli investimenti dedicati a progetti di ricerca. Il taglio sarà di quasi $1bn che corrisponde a circa il 20% del budget R&D del 2013. Nel giustificare l'azione, il gruppo americano ha citato sia il previsto calo delle vendite derivanti dalla perdita di protezione brevettuali a partire dal Q12014 per Cymbalta (antidepressivo) e per Evista (osteoporosi) che il recente insuccesso di ramucirumab (cancro al seno) in fase clinica finale.

(Fonte Chemistry and Engineering News )