Teva lancia l'equivalente generico di Xeloda negli Stati Uniti.

Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. ha annunciato venerdì il lancio dell'equivalente generico di Xeloda (capecitabine) compresse da 150 mg e 500 mg negli Stati Uniti. Xeloda è commercializzata in U.S. da Genentech e produce delle vendite annuali approsivativamente di 754 milioni di dollari negli Stati Uniti, secondo quanto riportato dai dati IMS di dicembre 2013.

(Fonte Business Wire)

NICE raccomanda ranibizumab

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) raccomanda ranibizumab (Lucentis) come una opzione per la terapia dell'indebolimento della vista dovuto alla neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica. Il farmaco è commercializzato da Genentech negli Stati Uniti e da Novartis al di fuori del mercato statunitense.

(Fonte NICE)

FDA approva Gazyva per leucemia linfatica cronica

FDA ha approvato oggi Gazyva (obinutuzumab) nell'utilizzo combinato con clorambucile per la terapia di pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) non trattati precedentemente. La malattia interessa il sangue ed il midollo osseo e generalmente ha un decorso lento. FDA ha concesso  la Breakthrough Therapy Designation (procedura accelerata per lo sviluppo e la review del farmaco) e la Orphan Product Designation. La priorità della review del farmaco è stata accordata perchè il prodotto ha dimostrato di rappresentare un potenziale miglioramento significativo sia per quanto riguarda la sicurezza che l'efficacia nella terapia di una condizione grave. Gazyva è commercializzata da Genentech, del gruppo Roche.

(Fonte FDA )

Kadcyla

Kadcyla ha ricevuto un "Orphan Designation" per il trattamento del cancro gastrico, incluso il tumore gastro esofageo.

Genentech

Genentech (Gruppo Roche) ha ricevuto l´approvazione di FDA per la nuova formulazione sottocutanea di Actemra, utilizzato nel trattamento dei pazienti adulti con artrite reumatoide da moderata a severa.

(Fonte Reuters)