Uno studio suggerisce cautela nell'utilizzo di paracetamolo in gravidanza

E' stato pubblicato online in JAMA Pediatrics uno studio nel quale l'esposizione prenatale a paracetamolo (acetaminofene), un farmaco considerato sicuro in gravidanza, pare aumentare il rischio di problemi comportamentali nei bambini, inclusi il deficit di attenzione, iperattività (ADHD) e disordine ipercinetico (HKD). Questi risultati dovrebbero dare il via a maggiori ricerche ed un uso più cauto di questi farmaci in gravidanza, come hanno dichiarato gli autori a Medscape Medical News.

(Fonte Medscape)

Bristol-Myers Squibb potrebbe tagliare posti di lavoro in Francia

Secondo quanto riportato in un articolo dal Wall Street Journal, BMS sta minacciando di tagliare posti di lavoro nei suoi due siti produttivi ad Agen, in Francia, dopo che il governo francese ha svelato piani per promuovere un utilizzo più ampio delle versioni generiche più economiche di prodotti contenenti paracetamolo. Le autorità francesi hanno informato BMS dell'intenzione di aggiungere il paracetamolo alla lista dei farmaci per i quali la versione generica più economica possa essere sistematicamente sostituita. Se questo si verificasse, secondo quanto dichiarato da BMS, le vendite sono destinate a cadere e nei due siti produttivi, che al momento contano 1400 assunti, si dovranno considerare dei tagli. Se il paracetamolo dovesse essere inserito nella lista, questo provocherebbe un taglio immediato di 550 posti di lavoro ad Agen.

(Fonte Wall Street Journal)

Raccomandazione FDA per il Paracetamolo

FDA raccomanda di interrompere la prescrizione o la dispensazione prodotti che contengano più di 325 mg di paracetamolo (acetaminofene) in combinazione per compressa, capsula o altra unità di dosaggio. Non ci sono dati disponibili che mostrino che l'assunzione di più di 325 mg di paracetamolo per dose fornisca benefici addizionali che superino il rischio aggiuntivo di danno epatico. Inoltre, limitare la quantità di acetaminofene per unità di somministrazione riduce il rischio di danno severo epatico derivante da sovradosaggio involontario del farmaco.

Questa raccomandazione segue l'invito fatto da FDA ai produttori nel gennaio 2011 di limitare la quantità di paracetamolo a non più di 325 mg nei prodotti che contengono una combinazione di farmaci. Questa categoria di prodotti sono normalmente utilizzati per trattare il dolore (in acuto, dolore post operatorio o dolore dopo procedure dentali).

(Fonte FDA)