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23 marzo 2014

Alk intende lanciare sul mercato un nuovo antiallergico nei prossimi anni

Il gruppo farmaceutico danese Alk Abello si aspetta di iniziare commercializzare la sua compressa contro l'allergia all'acaro della polvere in Europa ed in Giappone attorno alla fine del 2015 e negli Stati Uniti l'anno dopo, come ha dichiarato a Reuters il CEO dell'azienda Jens Bager. La compressa HDM (House Dust Mite) SLIT è appena entrata nella terza fase del programma di sviluppo in nord America e potrebbe diventare l'antiallergico orale più importante delle tre che l'azienda sta sviluppando in collaborazione con MSD, secondo Jens Bager.
(Fonte Reuters)

4 marzo 2014

Allergen inizia un trial clinico di Fase IIb nell'immunoterapia orale

Allergen Research ha iniziato il suo trial di Fase IIb per l'immunoterapia orale (OIT) nell'allergia alle arachidi con CPNA (characterized peanut allergen). Lo studio controllato con placebo è stato progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'OIT e del CPNA come trattamento prescritto per pazienti con allergia alle arachidi. I partecipanti di età tra i 4 e i 26 anni saranno arruolati nel trial che coivolgerà otto siti negli Stati Uniti. L'obiettivo primario del programma OIT è di mettere a disposizione un prodotto commerciale per bambini e giovani adulti con allergia alle arachidi per la riduzione della reattività clinica individuale all'esposizione limitata all'allergene. L'azienda sta pianificando inoltre di implementare lo sviluppo di prodotti immunoterapici orali per il trattamento delle maggiori allergie alimentari nel prossimo futuro.
(Fonte PBR)

29 gennaio 2014

Parere positivo per Ragwitek dell'Allergenic Products Advisory Committee di FDA

MSD ha annunciato ieri che the Allergenic Products Advisory Committee di FDA ha dato parere positivo per Ragwitek (Short Ragweed Pollen Allergen Extract), compressa sublinguale per il trattamento di rinite allergica, con o senza congiuntivite, indotta dal polline di ambrosia, in pazienti selezionati per ricevere immunoterapia. MSD si aspetta che la revisione di FDA per il prodotto sarà completata per la prima metà del 2014.
(Fonte MSD press release)

29 novembre 2013

Allergie e tumori ematologici

Dati, pubblicati sul numero di dicembre di American Journal of Hematology, di uno studio prospettico di coorte (più di 66000 adulti nello stato di Washington) mostrano che donne con sensibilità verso gli allergeni aerei hanno un aumento del rischio per un cancro a  livello ematologico del 43%. Inoltre, donne con sensibilità a piante, erba e alberi hanno un aumentato rischio di sviluppare un linfoma a cellule B o disordini correlati. Negli uomini, considerati nello studio, non si è osservato un legame tra allergie e rischio di sviluppare questo tipo di tumori. L'incidenza totale di problematiche maligne ematologiche nella coorte appare, comunque, significativamente più alta negli uomini che nelle donne.
(Fonte Medscape)

10 novembre 2013

Immunoterapia antiallergica di MSD

Nei prossimi giorni, verranno presentati al congresso dell' American College of Allergy, Asthma & Immunology i risultati di uno studio che ha coinvolto 1500 soggetti nordamericani, sia adulti che in età pediatrica, allo scopo di valutare MK-7243, immunoterapia in compressa sublinguale per trattare l'allergia ad una graminacea (Timothy grass o Erba codolina) di MSD. I pazienti sottoposti alla terapia hanno mostrato un significativo miglioramento dei sintomi allergici durante tutta la stagionalità.
(Fonte Medscape)