Risultati di IDegLira presentati all'IDF

Oggi sono stati presentati al congresso annuale IDF i risultati di uno studio di Fase 3 per IDegLira (iniezione Degludec/Liraglutide). Il DUAL II trial mostra che confrontata con degludec (Tresiba), IDegLira ha raggiunto un controllo superiore in termini di glicemia a digiuno e post prandiale durante tutto il giorno, risultato che si riflette anche sul livello di emoglobina glicata, oltre a consentire una significativa perdita di peso negli adulti con diabete di tipo 2 non controllati dall'insulina basale. L'incidenza di ipoglicemia è stata bassa in entrambi i gruppi.

IDegLira è il primo prodotto somministrato una volta al giono, tramite una singola somministrazione di un'analogo basale long acting e un analogo GLP-1.

(Fonte Novo Nordisk press release)

Risultati di Ryzodeg presentati all'IDF

Al congresso annuale IDF sono stati presentati i dati dello studio BOOST INTENSIFY PREMIX, di 26 settimane, controllato, open label, treat-to-target che ha confrontato l'efficacia e la sicurezza di Ryzodeg e l'insulina bifasica aspart 30, entrambi somministrate due volte al giorno con e senza antidiabetici orali in pazienti adulti con diabete di tipo 2 precedentemente trattati con premix o insuline miscelate al momento sia una o due volte al giorno. I risultati dello studio mostrano che i pazienti hanno raggiunto un miglior controllo glicemico con Ryzodeg, con minor incidenza di ipoglicemia confermata totale e notturna per tutto il periodo dello studio, e una significativamente più bassa incidenza di ipoglicemia severa durante il periodo di mantenimento.

Ryzodeg è la prima combinazione di Tresiba (degludec) e NovoRapid (Aspart) in quantità 70-30 % in un'unica penna.

(Fonte Novo Nordisk press release)

News dal mondo diabete

L'Amministratore Delegato di Novo Nordisk ha rilasciato un'intervista oggi alla stampa estera, nella quale ha sottolineato come il pricing delle insuline sia diventata la sfida più importante in Europa, a causa dei regimi di rimborso applicati, e lo diventerà presto anche negli Stati Uniti. Nel mercato statunitense un ostacolo è rappresentato anche dal ritardo nell'approvazione di degludec, fatto che può rendere ancora più difficile il confronto con i due competitor dell'azienda, Sanofi, che ha annunciato a giugno i dati positivi degli studi di Fase III per U300, il nuovo analogo, e Eli Lilly,, che a settembre ha presentato i risultati favorevoli degli ultimi due studi su dulaglutide.