Valeant Pharmaceuticals - Risultati Q3

Valeant Pharmaceuticals International, Inc. ha comunicato oggi i risultati della trimestrale. Il totale delle entrate è di $1.54 miliardi con un aumento del 74% rispetto allo stesso periodo dell'anno scorso. escludendo l'impatto della genericizzazione di Zovirax, Retin.A Micro e Benzaclin, le vendite di Legacy Valeant hanno registrato un +7%. Developed Markets ($ 1,14 miliardi) ha mostrato un +77% se confrontato con lo stesso periodo dell'anno scorso, crescita guidata soprattutto dall'acquisizione di Bausch + Lomb conclusasi ad agosto di quest'anno.

Nei mercati emergenti si registra il risultato di $ 399 milioni con una crescita del +68%.

(Fonte Valeant Pharmaceuticals press release)

Lancio di Breo Ellipta negli Stati Uniti

Come anticipato durante la conferenza per i risultati Q2, GlaxoSmithKline, in patnership con Theravance, ha annunciato il lancio negli Stati Uniti di Breo Ellipta, combinazione inalatoria del cortisonico Fluticasone Furoato e del beta-2 agonista a lunga durata d'azione Vilanterolo, da utilizzare una volta al giorno, per il trattamento della BPCO.

La mutazione di un gene associata ad obesità

Sono state identificate alcune rare mutazioni di un gene (KRS2) che potrebbero essere associate ad un rallentamento del metabolismo e possono dare una spiegazione all'incidenza di obesità severa nei bambini. Lo studio è stato pubblicato su Cell. Questo gene pare essere un importante regolatore tra gli altri fattori, del metabolismo di grassi e zuccheri. I ricercatori hanno rilevato come questa scoperta potrebbe aprire nuove possibilità terapeutiche anche per il trattamento del diabete di tipo 2 (DMT2).

(Fonte Medscape)

CoreValve . Medtronic

I risultati del CoreValve Extreme Risk Study sono stati comunicati ieri all'annuale Transcatheter Cardiovascular Therapeutics a San Francisco. Nel trial, prospettico, multicentrico, controllato, non randomizzato, il device di Medtronic  mostra di ridurre la morte e lo stroke in pazienti con stenosi aortica severa e estremo rischio x cardiochirurgia. 487 pazienti, anziani (media 83,1 anni) diagnosticati NYHA III o IV classe, hanno mostrato a 12 mesi, una rate composita di morte o stroke del 25.5%, significativamente al di sotto rispetto al target dello studio del 43%.

Teva - Dimissioni AD

L'Amministatore Delegato di Teva ha rassegnato le dimissioni. La sua posizione verrà ricoperta ad interim dal CFO, in attesa di desigare un successore.

Sanofi - Risultati Q 3

Sanofi ha comunicato i dati del Q3. Le vendite totali (€ 8,432 milioni) sono aumentate per la prima volta dopo 5 quarters del 0.6% . In particolare, le vendite nei mercati emergenti, in aumento del 2.8%, sono state di € 2,652 milioni, con minori crescite del mercato cinese e minori vendite dei generici in Brasile. Nel comparto Diabete (€ 1,670 milioni, +20.1%) e vendite di Lantus sono state di € 1,456 m, con una crescita del +21.2%. Il comparto Vaccini ha registrato delle vendite di € 1,300 milioni. Crescita importante nel risultato di vendita della Consumer Healthcare (+9.8%), grazie anche al lancio di Rolaids (farmaco antiacido) negli Stati Uniti e una più forte presenza nel mercato cinese.

Genzyme, con la crescita nel settore malattie rare (+11,1%) e al lancio di Aubagio, ha registrato il +21.1%. Comparto Salute Animale: vendite per € 458 milioni.

(Fonte Sanofi Press Release)

Eloctate

FDA potrebbe ritardare approvazione di Eloctate (recombinant factor VII Fc fusion protein) per il trattamento dell'emofilia A, non a causa però di dati circa la sicurezza o l'efficacia del prodotto o dei dati clinici a supporto.

Eloctate potrebbe diventare il primo prodotto in una nuova classe di terapie sviluppate al fine di dare una protezione prolungata e una riduzione del peso dell'aderenza a questo trattamento.

St. Jude Medical - Portico

St. Jude Medical sta celebrando dati internazionali preliminari promettenti per Portico, la sua valvola cardiaca aortica transcatetere, dati che mostrano che la maggior parte dei pazienti con l'impianto hanno benefici dopo un mese. Portico ha ottenuto il marchio CE per la misura 23 mm e St. Jude aspira alla stessa designazione per la misura 25 mm. Gli enti regolatori europei stanno attualmente valutando i dati a supporto.

Tecfidera

Biogen Idec è attualmente in attesa dei risultati della review circa la potenziale esclusività dei dati di dimetil fumarato (Tecfidera), richiesta a settembre al CHMP. La valutazione potrebbe essere resa pubblica il 22 Novembre. Questa procedura si aggiunge, senza pregiudicarlo, al parere positivo che il CHMP stesso ha espresso a marzo 2013 circa il profilo rischio/beneficio favorevole del farmaco per il trattamento del paziente adulto con sclerosi multipla recidivante-remittente.

Polio in Siria

Il WHO ha confermato oggi che la polio è confermata tra i bambini nel nord est della Siria.

Il sospetto dell'infezione in 22 bambini in una provincia confinante con l'Iraq è stato confermato in seguito all'isolamento del virus nel laboratorio regionale del WHO di Tunisi in campioni prelevati da 10 piccoli malati. I risultati riguardo gli altri 12 sono attesi tra pochi giorni. Mezzo milione di bambini in Siria non sono stati vaccinati contro la Polio e malattie debilitanti come morbillo, orecchioni e rosolia a causa della guerra.

(Fonte Reuters)